为什么环丙烷不能使高锰酸钾溶液褪色,但可以跟溴水反应,从电子转移的
环丙烷还原性不强，很难与高锰酸钾发生氧化还原反应，故不能使溶液褪色。但溴水中的单质溴可以和环丙烷发生取代反应，溴原子取代碳上的氢原子，发生取代反应并非氧化还原。
环丙烷能使溴水褪色是因为氧化还原反应 小环烷烃,如环丙烷和环丁烷是可以的,因为其中的碳碳碳夹角远小于正常的sp3杂化的键角,为了克服由此造成的高张力。
环丙烷羧酸 环丙烷甲酸 羟甲基环丙烷 溴代环丙烷 我来回答 提交回答 重置 等你来答 如何在960化工网采购物资?
对的，溴只能与有碳碳双键碳碳三键这类不饱和键的有机物发生加成反应，或是与结构中有苯环的有机物发生加成反应。
环丙烷的结构简式见下图: 环丙烷是环烷烃分子的一种,无色易燃气体,有石油醚的气味。
溴代环丙烷
在强酸强碱高温条件下会开环,DMF里面不会的,有环丙基存在的时候,反应温度最好都控制在60度以下。
反应简单，难做的有：1. 乙烯类与碳烯类加成，可以制得环丙烷。2. 乙烯类发生[2 2]反应，可以制得环丙烷。其它反应（多了，仅举例说明）：1. 丁内酯经溴代、酯化、环化等反应或1,2-二溴乙烷与丙二酸二乙酯反应再经水解脱羧等反应制得环丙烷。
三元碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).甲基环丙烷遇到溴水发生反应。
取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子，溴分子是亲电试剂，具有很高的反应活性，可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子，从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。溴是一种化学元素，元素符号Br，原子序数35。
乙基环丙烷与溴反应
。2. 是一种取代反应，其中溴原子取代了乙基环丙烷中的一个氢原子。这是因为溴原子具有较高的电负性，可以与乙基环丙烷中的氢原子形成较强的化学键。3. 是有机化学中常见的反应之一。这种反应可以用于合成具有溴取代基的有机化合物，从而扩展有机合成的化学空间。
溴甲基环丙烷的物化性质是什么,有什么用途啊?
环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为C₃H₆，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的109.5°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。
丙烯中含一个双键,属于单烯烃 环丙烷有一个环。
在室温或加热的条件下能与溴反应的环主要有以下几种：1. 烯丙基环：烯丙基环是一种含有不饱和双键和三元环的化合物，可以与溴直接发生加成反应，生成溴代加成产物。2. 芳香环：芳香环是一种含有芳香性质的环烃，可以与溴发生取代反应，生成溴代取代产物。
环丙烷与溴单质可以发生取代反应吗?
总的来说，环丙烷与溴单质可以发生取代反应，生成溴代烷烃。这个反应是环丙烷开环反应的一种形式，展示了环丙烷特殊的结构特性和溴单质的反应活性。这种反应在有机合成和化学反应机理研究中具有一定的应用价值。
原因有：环丙烷是属于三元环，C—C间电子云重叠程度较差，就不如开链稳定，在化学性质上就比较活泼和烯烃相似，但不容易被高锰酸钾氧化……故环丙烷在温室或者暗处就能与溴直接加成。
环丙烷与溴反应? 最佳答案 环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。
三元碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).甲基环丙烷遇到溴水发生反应。
反应,烷基可以和溴蒸汽见光取代反应。 反应,烷基可以和溴蒸汽见光取代反应。
乙烯和环丙烷加溴水和酸性高锰酸钾溶液会发生什么反应?
乙烯和环丙烷都是不含杂原子的烃类化合物，它们与溴水和酸性高锰酸钾溶液反应都属于加成反应。具体反应如下：乙烯 Br2 1,2-二溴乙烷 环丙烷 Br2 1,2-二溴环丙烷 乙烯和环丙烷与酸性高锰酸钾溶液反应时，高锰酸钾会被还原为锰离子，同时烃类化合物被氧化为相应的醛和酮。
能够使酸性高锰酸钾褪色的 是丙烯不能退色 但是却可以使溴水褪色的是环丙烷 因为它环张力大可以开环一直无现象的就是环己烷 很稳定 推荐: 氮杂环丙烷 1-氨基环。
环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。 环丙烷分子式为C₃H₆,代表它存在3个环状连结的碳原子,每个碳原子另与两个氢原子连结。
甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。和H2，得到的是(CH3)2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。和Br2，属于亲电加成，得到BrCH2CH2CHBrCH3，即断在环上CH2-CH之间。
乙基环丙烷与溴在常温下发生加成反应,环丙烷基的三元环开环,生成1,3-二溴戊烷,反应方程式表示如下: C3H5-C2H5.. 乙基环丙烷与溴在常温下发生加成反应。
环丙烷的结构简式见下图 扩展：环丙烷是环烷烃分子的一种，无色易燃气体，有石油醚的气味。分子式为C3H6，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的109.5°低，因此这种化合物很不稳定，比其他烷要活跃。环丙烷可作为全身麻醉剂。
室温条件下 ,环丙烷能与溴发生什么反应
生成1,3-二溴戊烷。
由于环烷烃的碳原子是 sp3 杂化，两个键之间的夹角为109.5º时，碳与碳的 sp3杂化轨道才能达到最大重叠，而环丙烷的几何形状要求碳原子之间的夹角必须是60º，这时的 sp3 杂化轨道不能沿键轴进行最大的重叠，环碳之间只能形成一个弯曲的键，导致轨道重叠程度大幅度降低，整个分子像拉紧的弓一样有张力，具有此张力的环容易开环，恢复正常的键角。
乙基环丙烷存放注意事项
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂分开存放，切忌混储。
不宜久存，以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
以上内容参考 百度百科-乙基环丙烷、百度百科- 溴
环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。
环丙烷分子式为C₃H₆，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的109.5°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。
扩展资料
许多药物和天然产物中都含有环丙烷的环系，常见的例子有除虫菊酯、乳杆菌酸、二氢苹婆酸和反苯环丙胺等。
1990年时Yoshida等人从链霉菌科细菌 Streptoverticillium fervens 中分离出一个具有抗真菌功效的核苷类天然产物（FR-900848），其中有一个奇特的含有五个环丙烷环系的C23脂肪酸侧链。
环丙烷环系可以通过Simmons-Smith反应来构建。
研究显示某些细菌的脂肪酸中的环丙烷环系是以相应的烯烃为底物合成的，亚甲基化试剂为S-腺苷基蛋氨酸（SAM）。然而这一反应的具体机理仍然不清楚，有多种不同的解释。
